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- [发明专利]均三唑硫异噁唑的合成方法-CN201710631857.7在审
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丁其春
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漳州卫生职业学院
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2017-07-28
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2017-09-29
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C07D413/12
- 本发明公开了均三唑硫异噁唑的合成方法，硫原子像一座桥梁连接着(E)‑3‑取代‑4‑取代苄胺基‑4H‑1,2,4‑三唑和3,5‑二取代‑4,5‑二氢异噁唑基团两个活性基团，在同一个分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，得到3‑取代‑N‑取代苄基‑5‑(3,5‑二取代‑2,3‑二氢异噁唑基‑4‑基硫代)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑胺，简称为均三唑硫异噁唑。本发明合成的均三唑硫异噁唑可应用于农药、医药、功能材料等多种领域，由于在同一分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，产物在上述领域的效果会有显著增强。
- 均三唑硫异噁唑合成方法
- [发明专利]可交联主体材料-CN201580051943.X在审
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D·沃尔兹
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西诺拉股份有限公司
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2015-09-18
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2017-05-24
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C07D403/14
- 本发明涉及具有式(1)的结构的可交联有机分子及其用途其中Ar＝彼此独立的具有5至30个环原子的不饱和或芳族碳环或杂环单元，选自萘、蒽、菲、芘、二氢芘、、苝、荧蒽、苯并蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪
- 交联主体材料
- [发明专利]噻二唑类化合物及其药物组合物和用途-CN95193048.6无效
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D·J·阿达斯;T·R·贝利;G·D·戴安纳;T·J·尼茨
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圣诺菲－合成实验室公司
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1995-05-10
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2002-12-11
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A61K31/41
- 式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐是有效的抗细小核糖核酸病毒剂，其中Thi是噻二唑基或是由烷氧基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、1，1-二氟乙基、卤素、烷基、环烷基、羟基烷基或烷氧基烷基取代的噻二唑基；Y是3-9个碳原子的亚烷基桥；R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、链烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧基羰基、二烷氨基烷基、烷氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基；R3是烷氧基羰基、苯基、烷基四唑基或选自下述的杂环基苯并噁唑基、苯并噻唑基、噻二唑基、咪唑基、二氢咪唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、呋喃基、三唑基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、或取代的苯基、或取代的杂环基、其中取代基是下述基团烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基、呋喃基、噻吩基或氟代烷基。
- 噻二唑类化合物及其药物组合用途
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